丁列明:新藥審批時間過長
2016/04/22
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貝達藥業董事長 丁列明 |
丁列明:貝達藥業開發了抗癌藥的新藥,自2011年開始銷售。新藥開發難度很大。我2002年從美國回國,從事新藥開發。當時沒有任何人相信我,但目前已經取得成功。
記者:在中國開發新藥面臨的課題有哪些?
丁列明:新藥審批需要的時間過長。2014年底成功開發了一種新藥,但目前仍未獲得政府的批准。相同的藥物已經在紐西蘭獲得批准。
記者:貝達藥業的國際戰略是什麼?
丁列明:2013年與美國生物藥品最大企業安進(Amgen)合作,成立了銷售該公司的結腸癌治療藥的合資公司貝達安進製藥。此外,2014年向美國公司投資2千萬美元,正在致力於肺癌治療藥的開發。同時還在推進與美國大學的共同研究。
記者:如何看待中國的藥品市場?
丁列明:中國市場已經超越日本,成為世界第2大市場。不過在中國,仿製藥仍是主力,新藥幾乎全都依賴進口。希望借助新藥開發改變這種局面。
中國新藥開發的人工費和材料費等成本低廉,同時政府也在積極提供支援。從政府獲得臨床試驗許可的候選新藥也在迅速增加。我認為中國製藥行業的未來是光明的。
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丁列明:生於浙江。在美國的大學攻讀醫學專業之後,為了在中國開發新藥,於2002年歸國,2003年創立了貝達藥業。醫學博士。現年52歲。
貝達藥業:中國製藥企業。員工人數達到約700人,其中100人從事新藥開發。在中國擁有11個銷售基地。
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