美國國立衛生研究院（NIH）與英國製藥公司葛蘭素史克于26日宣佈，雙方共同開發的伊波拉出血熱疫苗經過第一階段的臨床試驗，確認了使用時的安全性。與此同時，還確認了該疫苗可以使人體産生一種抑制病毒增生的抗體。這也是伊波拉疫苗在人體臨床試驗中獲得的首個結果。2015年初還將在西非地區實施大規模的臨床試驗。

被接種伊波拉疫苗的女性（9月，美國國立過敏與傳染症研究所提供，KYODO）

      相關疫苗的此次臨床試驗在位於美國東部馬里蘭德州的美國國立衛生研究院實施。共有20名健康成人接種了疫苗，所有接種者體內均被確認産生了抗體。據稱，其中有兩人出現發熱症狀，但都在24小時之內即恢復正常，因此被認為無嚴重副作用。英國和瑞士也正在實施同樣的臨床試驗。

      明年年初，為了進一步確認疫苗的效果，還將在賴比瑞亞、獅子山共和國等國家對數千名醫務工作者啟動下一階段的臨床試驗。為了能通過疫苗有效地控制傳染，製藥公司也將儘快建立和完善疫苗的生産體制。

      （川合智之 華盛頓報道）
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