日本厚生勞動省5月17日發佈消息稱，自2018年11月到2019年5月，共有14名患者在服用乳腺癌治療藥物「VERZENIO」（Abemaciclib）之後出現嚴重的間質性肺病，其中3人已經死亡。有觀點認為，包括已死亡的1名患者在內，已至少有4人死於該藥産生的副作用。日本厚生勞動省對該藥的製造銷售公司下達指示，要求其發出「安全性快報」，提醒醫療工作者在使用該藥物時多加注意。 

　　 

　　VERZENIO為去年9月獲得批准的新藥，是日本Eli Lilly公司生産銷售的內服藥。服用對象為無法實施手術或者復發的特定乳腺癌患者，自去年11月開始銷售之後，被認為約有2千名患者服用。　

　　

　　安全性快報要求醫療工作者注意患者是否出現呼吸困難等症狀，如果發現異常要停止服用。還同時提醒自己在家服藥的患者，一旦出現氣喘及乾咳等症狀，要立即諮詢醫生等相關人員。　

　　

　　據日本厚生勞動省介紹，一名定期到醫院接受乳腺癌治療的50多歲女性服用該藥37天後在家中出現痛苦症狀，送至醫院後被診斷為間質性肺炎。一週之後，這名患者因間質性肺炎和缺氧性腦病死亡。

　　

　　安全性快報是在需要對藥物的副作用採取緊急措施時，由日本厚生勞動省指示製藥公司發出的提醒資訊。此次是2015年抗癲癇藥物「利必通」之後再次發出這樣的快報。

 　　

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