日本富士底片控股將構建供應鏈，以在日本國內穩定生産有望作為新冠治療藥的「法匹拉韋（favipiravir）」。作為原料廠商的電化（Denka）和鐘化（Kaneka）等約15家企業給予協助，準備自9月起每月生産30萬人份的法匹拉韋。日本從海外採購原料面臨物流方面的風險，將轉為國內採購。

   

　　法匹拉韋已作為新型流感藥物獲得批准，在日本政府完成儲備的2018年之後停止生産。隨著新冠疫情擴大，厚生勞動省提出復産請求，富士底片於3月上旬恢復了生産。

     

 　　

　　以前，法匹拉韋主要在中國採購原料進行加工，以醫藥「中間體」的形式進口到日本，經過製成藥片等多道工序後成為藥物。不過由於新冠疫情，出現了人員和物資的移動限制。富士底片認為今後仍有可能發生物流混亂，判斷原則上有必要在日本國內打造完整的供應鏈。

  　　

　　具體來説，約15家化學廠商和製藥企業將圍繞各工序進行分工。例如作為原料的丙二酸二乙酯，由電化（Denka）重啟設備，自6月起供貨。加工丙二酸二乙酯、製造中間體的工序由宇部興産和立山化成負責。鐘化和富士化學工業利用中間體製造作為有效成分的原料藥。將原料藥加工為藥片的工序則由日醫工和尼普洛（NIPRO）等提供協助。

     

法匹拉韋

 　　

　　富士底片將召集20～30名員工設置項目組，開拓供應商。此前，有些供應商的設備因生産其他産品而被佔用，富士底片就協助生産提出了請求。日本政府也為增強法匹拉韋的生産設備提供補貼，正在推動增産。這種藥品此前無法全部在日本國內完成製造，今後將實現一條龍生産。

  　　

　　通過構建日本國內的採購網，富士底片制訂了7月生産10萬人份、9月生産30萬人份的時間表。此外，作為關聯企業的FUJIFILM Wako Chemical將投入約10億日元，提高原料藥的産能。據稱最快能自10月起增加10萬人份的産量。

       

          　　

　　圍繞新冠治療藥，日本在5月特例批准了美國藥企吉利德科學（Gilead Sciences）的「瑞德西韋（Remdesivir）」。最近還批准了消炎藥「地塞米松（Dexamethasone）」。法匹拉韋作為新冠治療藥正在實施臨床試驗，但未找到足夠的志願者，批准程式推遲。富士底片將於7月內在科威特啟動最多約1千人參與的大規模臨床試驗，力爭在世界各國獲得批准。

    　　

　　在富士底片2020年度生産的約200萬人份法匹拉韋中，日本政府不管是否獲得批准，都將購買約130萬人份作為儲備。其餘預計用於臨床試驗和海外銷售等。

 　　

　　作為法匹拉韋主要成分的物質專利在日本仍然有效，但在海外很多國家已經到期。日本政府正向各國供應法匹拉韋，但供給量有限，因此海外出現了在本國生産仿製藥的趨勢。在中國、俄羅斯和印度，當地製藥廠商生産仿製藥，已獲得批准。海外媒體報道顯示，土耳其和埃及等國也出現生産法匹拉韋的動向。

  　　

　　一家製藥企業的負責人表示，「由於新冠疫情，藥品在安全保障方面受到關注，可能成為重要的核心技術」。不僅人員和貨物的移動在空間上受到限制，在「有事」之際，各國將治療藥優先供應本國的可能性很高。不僅是法匹拉韋，包括人工呼吸機、防護服和口罩等在內，以本次疫情為契機，日本國內供應鏈的重要性出現提高。日本國內企業在生産方面開展合作的情況正在增加。

   　　

　　日本經濟新聞（中文版：日經中文網）花田幸典　

 　　

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