NIKKEI——日本經濟新聞中文版

　　全球正在加速開發新冠疫苗。英國藥企阿斯利康（AstraZeneca）7月20日宣佈，通過初期臨床試驗取得了強大的免疫反應。中美企業也將推進自主的疫苗臨床試驗。各公司均將2020年內實現疫苗實用化納入視野，但也存在有效性低的可能性，仍然存在疫苗供給的課題。

　　「關於向日本供應疫苗，正在與日本政府就1億劑疫苗展開談判」。20日，阿斯利康的首席執行官（CEO）帕斯卡爾·索里奧特對供給體制顯示出自信。原因是在4月啟動的臨床試驗中，發現了一定的預防效果。

　　世界衛生組織（WHO）的統計顯示，除了阿斯利康的疫苗之外，美國Moderna、德國BioNTech、日本AnGes等的24種候選疫苗的臨床試驗在各國推進。通常的疫苗從啟動開發到結束臨床試驗需要3～5年，但目前很多製藥商將這一時間縮短為半年左右，競爭日益激烈。

　　此外，各國的支援也是開發速度加快的原因。美國將推進被川普總統命名為「曲率極速行動（Operation Warp Speed）」的官民計劃，這是向疫苗開發和量産提供補貼的機制。受此推動，強生（J&J）將臨床試驗計劃從當初的2021年上半年大幅提前至2020年9月。

　　在中國，康希諾生物、科興控股生物技術、國藥控股等獲得政府的全面支援，在臨床試驗和供給兩方面加快推進。

　　課題是疫苗是否實際有效。在疫苗的世界裏，如果有效性為50％，那麼10人中的5人將在接種後仍會發病。70％則是3人，數字越高，越有效果。如果是一般疫苗，有效性達到8成以上，但世衛組織考慮到全球性大流行，針對新冠疫苗，將要求的大致標準定為50％。

　　已發佈臨床試驗結果的企業並未透露有效性。日本藥企第一三共的常務執行董事籔田雅之表示，「被要求以罕見的速度推進開發，即使是50％也面臨巨大障礙」。

　　美國國家過敏與傳染病研究所所長安東尼·福奇在美國有線電視新聞網（CNN）的節目中表示，「要遏制新冠病毒，需要70～75％的有效性」，給開發和增産的「趕工」情況澆了冷水。