日本製藥商衛材2月28日發佈消息稱，與美國渤健（Biogen）共同開發的阿茲海默病治療藥物「侖卡奈單抗（Lecanemab）」被中國國家藥品監督管理局（NMPA）納入優先審評程式。據稱，這樣可以縮短批准時間。

　

衛材的阿茲海默病治療藥「侖卡奈單抗（Lecanemab）」

  　　

　　衛材從2022年12月開始向中國國家藥品監督管理局提交申請所需要的數據。該公司表示，將按照中國監管部門的要求，補充提交第三期臨床試驗的全部數據等。

  　　

　　侖卡奈單抗被認為具有可使阿茲海默病患者的症狀惡化速度減緩27％的效果，每年的藥費為2萬6500美元。該藥於2023年1月獲得了美國食品藥品監督管理局（FDA）的快速批准，除了在美國獲得全面批准外，還在爭取獲得日本和歐洲的批准。

  　　

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