日本大阪大學準教授真下知士等人在高效改變基因的「基因編輯」領域，開發出不易發生基因變異的技術。與僅切斷特定基因的傳統技術不同，該技術是切斷全部遺傳資訊的特定領域。作為純日本國産的基因編輯技術，該技術價格低廉，有望用於臨床。研究團隊11月28日在橫濱市召開的日本分子生物學會上公佈了這一成果。

 

 

        研究團隊開發的是名為「CRISPR-Cas3」的基因編輯技術。相對於切斷雙鏈DNA定點插入特異突變的傳統技術，大阪大學的技術能夠切斷全部基因的特定領域。

 

        由於「能夠準確破壞目標基因」（真下知士），發生預期之外的基因變異的風險很低。利用該技術也容易在DNA的重覆排列部位進行基因編輯，而使用「CRISPR-Cas9」這一傳統技術則難以插入特異突變。

 

        真下等人基於研究成果成立了大阪大學旗下的初創公司C4U。8月該公司從大阪大學風險投資基金籌集了資金。研究團隊計劃將價格設定在日本國內企業能夠接受的水準，推動該技術應用於醫療和農業等領域。

 

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