日本藥企衛材9月28日發佈消息稱，與美國藥企渤健（Biogen）合作開發的阿茲海默症治療藥物「Lecanemab」已通過開發的最後階段——第3期臨床試驗確認了有效性。拿到結果後，衛材將在2022年度內在美國申請批准。

　　　

衛材28日發佈了阿茲海默症治療藥物「Lecanemab」已通過第3期臨床試驗確認有效性的消息

  　　

　　這次實施的第3期臨床試驗面向1795名早期阿茲海默症患者。關於抑制阿茲海默症的惡化，衛材表示「獲得了統計學上有意義的結果」。如果獲得批准，將可以面向廣泛的患者進行銷售，衛材和渤健除了在美國申請外，還將在日本和歐洲申請批准。

  　　

　　衛材與渤健2014年就包括Lecanemab在內的阿茲海默症治療藥的共同開發和銷售達成了合作。其他候補新藥之一「Aduhelm」雖然獲得了批准，但面向的患者有限，銷售一直沒有增長。  

  　　

　　作為下一個候補新藥，Lecanemab有望為盈利做出貢獻。衛材首席執行官（CEO）內藤晴夫看到這次的好結果後評價稱，「主要作用是能解決阿茲海默症帶來的社會課題和減少影響」。

  　　

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