日本衛材（Eisai）1月11日針對阿茲海默病治療藥「侖卡奈單抗（Lecanemab）」發佈消息稱，已向歐洲藥品管理局(EMA)申請銷售許可。力爭2023年度內獲得批准。在日本也將於2022年度內提出申請。

   

衛材的阿茲海默病治療藥「侖卡奈單抗（Lecanemab）」

    

      衛材6日從美國食品藥品監督管理局（FDA）取得侖卡奈單抗的快速批准。迅速批准附加條件，需要再次提交數據有效性等報告。衛材7日表示在美國也提交了全面許可的申請。

 

      侖卡奈單抗以早期阿茲海默病患者為對象，有望使症狀惡化降低27％。據稱具有從大腦中清除被視為致病物質之一的「β澱粉樣蛋白(amyloid-β)」這一效果。

   

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