NIKKEI——日本經濟新聞中文版

　　日本藥企衛材9月28日發佈消息稱，與美國藥企渤健（Biogen）合作開發的阿爾茨海默症治療藥物“Lecanemab”已通過開發的最後階段——第3期臨床試驗確認了有效性。拿到結果後，衛材將在2022年度內在美國申請批准。

衛材28日發佈了阿爾茨海默症治療藥物“Lecanemab”已通過第3期臨床試驗確認有效性的消息

　　這次實施的第3期臨床試驗面向1795名早期阿爾茨海默症患者。關於抑制阿爾茨海默症的惡化，衛材表示“獲得了統計學上有意義的結果”。如果獲得批准，將可以面向廣泛的患者進行銷售，衛材和渤健除了在美國申請外，還將在日本和歐洲申請批准。

　　衛材與渤健2014年就包括Lecanemab在內的阿爾茨海默症治療藥的共同開發和銷售達成了合作。其他候補新藥之一“Aduhelm”雖然獲得了批准，但面向的患者有限，銷售一直沒有增長。  

　　作為下一個候補新藥，Lecanemab有望為盈利做出貢獻。衛材首席執行官（CEO）內藤晴夫看到這次的好結果後評價稱，“主要作用是能解決阿爾茨海默症帶來的社會課題和減少影響”。