新冠治療藥物有望於2022年啟動面向低收入國家等的供貨。開發新冠治療藥的美國默克（Merck）及美國輝瑞（Pfizer）決定不收取專利費，因此發展中國家將能夠以已開發國家30分之1以下的低價格生産仿製藥。從阻止新冠病毒變異的角度來説，全世界也有必要共同控制感染。不過，要想切實向低收入國家供應新冠治療藥，還面臨量産治療藥物和構建供應體制的課題。

       

 

      默克及輝瑞的新冠治療藥物是口服藥，研究結果顯示，可將重症化風險降低3～9成。

  

      據説這種藥對奧密克戎也有效，美國及英國等提前簽訂了採購協議。在疫苗供應上已開發國家與發展中國家産生的差距在治療藥物上也有可能發生。

 

      為了避免因供貨差距而受到批評，默克和輝瑞與推進向低收入國家供應藥品的國際組織「藥品專利池（MPP）」簽訂了協議。

 

      聯合國和日本政府也在支援藥品專利池。以往還曾推動抗愛滋病病毒（HIV）藥物的普及。

 

      藥品專利池將與擁有專利的製藥企業談判，簽訂可限定供應對象地區、不交專利費也可以製造銷售仿製藥的授權協議。還將請藥企傳授僅靠專利無法掌握的製造經驗等，讓其他藥企也可以製造治療藥物。

 

      現在，藥品專利池為了量産新冠治療藥的仿製藥，已開始選擇代工企業和開展談判，最早將於2022年6月之前建成供應體制。據輝瑞介紹，正在與全球100個國開展這種談判。

 

      使用藥品專利池，還具有可以大幅降低成本的特點。

 

      按照已簽約的美國公佈的價格來計算，默克的新冠治療藥物「Molnupiravir」的價格為每次700美元左右。

 

      致力於智慧財産權等問題的國際組織「知識生態國際（Knowledge Ecology International，KEI）」分析稱，同樣的藥物在印度等國家只需20美元左右即可買到。

  

      但已經簽約的仿製藥廠商能在多大程度上量産還是未知數。而且今後還需要建立把生産出來的産品切實提供給低收入國家的物流體系。

 

      藥品專利池的框架也存在課題。人口眾多且具有藥物製造能力的大部分中等收入國家均不在對象之列。除了中國和俄羅斯外，巴西、阿根廷等中南美國家也沒有被列入對象。

 

      不過，根據世界貿易組織（WTO）協定，還有在緊急情況下，即便沒有獲得專利權所有者的許可，也可以使用相關技術的「強制實施權」這一個途徑。目前已開始出現啟動強制實施權的動向。

 

      圍繞強制實施權，疫苗領域一直在討論啟動這種權力，但由於需要品質管理等先進生産技術，至今沒有一個國家啟動。但Molnupiravir和Paxlovid是化學合成藥品，比較容易製造，啟動強制實施權的門檻較低。

 

      知識生態國際也在推動部分中等收入國家啟動強制實施權。已首先請求不在Paxlovid供應對象之列的中美國家多明尼加共和國啟動強制實施權。

  

      要在更多的國家普及新冠治療仿製藥，還需要對開發企業進行激勵，使其能夠持續性地致力於新藥開發。

 

      建立由國際社會共同分擔補助金等相關資金的機制也是當務之急。

 

      日本經濟新聞（中文版：日經中文網）高田倫志

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