NIKKEI——日本經濟新聞中文版

      圍繞新型冠狀病毒感染症的候選治療藥物「法匹拉韋」，日本富士底片控股確定了4月重啟在日本國內開展的臨床試驗的方針。在日本國內，目前獲批的新冠治療藥物只有「瑞德西韋(Remdesivir)」等海外開發的兩種藥物。2020年12月，日本政府以難以判斷有效性為由暫緩批准法匹拉韋。此次有可能在10月臨床試驗結束後再度實施審批。

法匹拉韋

       法匹拉韋利用觀察研究的框架，已在約1千家醫療機構實際用於治療新冠。如果能被批准為治療藥物，則可以供更廣泛的醫療機構使用。如果與已開始接種的疫苗一起，增加供應治療藥物，應對新冠疫情的手段將進一步取得進展。

      富士底片於2020年3～9月在日本國內實施了法匹拉韋的臨床試驗。不過，日本厚生勞動省的專門小組認為，臨床試驗是在醫生知道給患者使用的藥物真偽的情況下實施，因此12月決定暫緩批准。

      新的臨床試驗的內容正與日本厚勞省等協調，不過估計臨床試驗對象是65歲以上的輕症患者及患有腎病及糖尿病等基礎疾病的50歲以上輕症患者等。將在醫生和患者都不知道使用的藥物的真偽的狀態下實施，以確保客觀性。