NIKKEI——日本經濟新聞中文版

      11月24日，日本武田藥品工業發佈消息稱，該公司的器官移植後感染症候選治療藥物已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的生産銷售許可。臨床試驗證實，該藥的有效性是現有藥物的約兩倍，已被指定為劃時代的藥物。最高年銷售額有望超過8億美元。

武田藥品工業

      此次獲得批准的藥物是「Livtencity（通用名：Maribavir）」。用於治療接受心臟或肝臟等器官移植的患者會發生的「巨細胞病毒（Cytomegalovirus）感染症」。在器官移植患者中，這種感染的發生率最高達到56％，有可能會出現移植失敗等嚴重情況。臨床試驗表明，該藥降低病毒DNA濃度的效果是現有藥物的兩倍。

      Livtencity將於近日在美國開始銷售，此外還將爭取在其他國家獲批。該藥是武田力爭在2024財年（截至2025年3月）之前獲批的候選新藥産品陣容「Wave 1」中的一種，預計將對今後的收益做出貢獻。