NIKKEI——日本經濟新聞中文版

       日本首相安倍晉三4月27日表示，作為新冠候選治療藥物的「瑞德西韋」預計很快就可以在日本獲得藥事監管批准。在已在海外獲批等條件下，簡化審查程式。瑞德西韋獲批後將成日本國內首個可使用的新冠治療藥物。安倍在27日的眾參兩院大會上透露了上述消息。

安倍在參議院大會上答辯（27日）

       瑞德西韋是美國藥企吉利德科學作為伊波拉出血熱的治療藥而研發的。安倍表示「預計很快就可以獲得藥事監管批准」。該批准是在日本公共醫療保險制度下使用藥物的前提條件。

       有聲音擔憂瑞德西韋有損害腎功能等副作用。該藥目前正在實施由歐美和亞洲各國參加的國際性臨床試驗，預定近期會得出結果。在海外率先給予批准的情況下，日本厚生勞動省會在日適用「特例批准」，縮短審查時間。

       安倍強調也在加緊審批抗流感藥物「法匹拉韋」，表示「將儘量擴大志願患者的使用，正為儘早獲得藥事監管批准而努力」。安倍還指出，「已經進行了2000例以上的給藥，收到了對改善症狀有效果的報告」。