NIKKEI——日本經濟新聞中文版

      5月2日，為了使用美國製藥公司吉利德科學的新冠病毒治療藥物「瑞德西韋」，日本政府修改了政令。由於美國食品藥品管理局（FDA）允許緊急使用瑞德西韋，日本也採取罕見措施，爭取早日批准。

美國製藥公司吉利德科學（Reuters）

      5月1日，美國總統川普宣佈，美國食品藥品管理局允許緊急使用瑞德西韋。美國在臨床試驗中確認瑞德西韋可加快患者康復進程，因此允許重症患者使用該藥。

      美國國立衛生研究院（NIH）在4月29日公佈了瑞德西韋可縮短康復時間的暫時性臨床試驗結果。2天後緊急獲批。

      關於瑞德西韋在日本審批，日本厚生勞動相加藤勝信表示「已經做出指示，使其能夠在1周左右獲批」。最早可能在5月之內通過特例審批。