NIKKEI——日本經濟新聞中文版

      日本厚生勞動省5月7日批准的新冠病毒感染症治療藥物「瑞德西韋」預計眼下在日本的供應量有限。厚勞省計劃向需要使用呼吸機的重症患者用藥。期待以此縮短患者住院時間、緩解重症監護室（ICU）的緊張程度。一方面，從輕症階段用藥來防止轉化成重症的藥品尚無著落。確立治療方法尚需時間。

藥物「瑞德西韋」及新冠病毒影像（由美國國家過敏和傳染病研究所提供）

      瑞德西韋在日本藥事與食品衛生審議會（厚勞相的諮詢機構）分部會議上獲得批准。由於有效性和安全性方面的資訊極為有限，附加了需獲得患者書面同意、每日進行腎功能和肝功能檢測等條件。用藥時間最多不超過10天。

      日本厚勞省透露眼下有14萬份瑞德西韋，但其中的4萬份要用於臨床試驗等。據稱，分配對象將由製造該藥的美國吉利德科學成立的第三方委員會來決定。預計面向日本的供應量尚未披露。

      預計形成正式的供應體制要到2020年下半年，吉利德的增産目標是到10月達到累計50萬人份、12月達到100萬人份。

      日本厚勞省認為眼下分配給日本的數量可能很少，將對國內的流通進行管理。在向各醫療機構統計需要使用人工呼吸機和人工肺（ECMO）的重症患者之後進行分配。還將在政府層面上向美方請求對日本進行穩定供應。

      瑞德西韋縮短新冠肺炎治療時間的效果備受期待。如果用藥後能夠加快患者的康復進程，縮短住院時間，床位就會有剩餘，從而有利於防止醫療系統崩潰。日本集中治療醫學會的統計顯示，截至5月6日，全日本使用人工呼吸機的重症患者為252人，仍處於較高水準。