NIKKEI——日本經濟新聞中文版

      日本政府將開始支援正在研發國産疫苗的製藥公司和研究機構。將在亞洲構建臨床研究和試驗的網路，還將承擔部分開發費用。在應對新冠病毒方面，日本被指因為疫苗依賴海外生産，國內的接種進程緩慢。今後將加快構建中長期的供給體制。

      日本政府認為，疫苗依賴海外採購的體制在防疫工作中也對儘快確保疫苗造成了阻礙，將推進國産疫苗的開發投資。

      在1月底通過的2020年度第3次補充預算中，列入了1600億日元的疫苗和治療藥研發費。核心是與亞洲各國合作、以及支援研發企業和研究機構。

      日本將向東南亞國家聯盟（ASEAN）等人口不斷增加的亞洲新興市場國家派遣專家，構建臨床研究基礎。將為醫療從業者提供培訓，或引進檢查、診斷設備和冷凍系統等設備。

      如果完善國際共同研究的環境，很可能縮短疫苗的開發時間。疫苗的臨床試驗需要巨大的市場，之後有望成為銷售市場。不僅是新冠病毒，還希望應對將來的傳染病，加快疫苗研究。
 

      關於在研發最終階段實施的數萬人規模的臨床試驗，將討論為專業公司的委託費和疫苗運輸費提供補貼。根據現行法律，可在海外推進臨床試驗，與當地醫療機構的合作也成為對象。

      作為傳染病殺手劍的疫苗有望擴大全球市場，另一方面，疫苗的進入門檻也很高。輝瑞和默克等美歐4家大型製藥商佔據疫苗市場的8成。季節性流感等日本國內流通的疫苗多為進口産品。

日本的新冠疫苗主要依賴海外採購（Reuters）

      日本在高速經濟增長期曾被稱為「疫苗已開發國家」。但由於從研究到實用化需要較長時間和人口減少，相關投資不斷萎縮。

      此外，三聯疫苗(MMR)和子宮頸癌疫苗等出現的健康損害訴訟也成為原因之一。據悉，製藥企業僅生産需求穩定的現有疫苗，這種追求安全駕駛的「護送船隊」方式在日本盛行，引發了國際競爭力的下降。

      關於新冠疫苗，進入國産疫苗臨床試驗階段的只有鹽野義製藥和新創企業AnGes。第一三共和KM Biologics計劃3月之前啟動臨床試驗，但正在研發的企業極為有限。