NIKKEI——日本經濟新聞中文版

      預計日本首款國産新冠疫苗將投入使用。日本厚生勞動省的特別委員會11月27日批准了第一三共開發的mRNA（信使核糖核酸）疫苗。該公司已與厚生勞動省達成140萬劑疫苗購買協議。今後，經過厚生勞動相的正式批准之後，最早將於12月上旬開始向醫療機構發放，用於目前正在實施的接種。

第一三共的新冠疫苗

       新冠疫情下，日本依賴於海外廠商的疫苗，從經濟安全保障的角度來看，疫苗國産化也一直是日本面臨的課題。由於國産疫苗的使用有了眉目，今後將完善相關體制，即便新變異株流行，也可以不依賴海外企業，在日本國內採購疫苗。

       第一三共開發的疫苗可應對新冠奧密克戎亞型毒株「XBB.1.5」，9月向厚生勞動省提交了批准變更部分事項的申請。

       該疫苗使用與美國輝瑞和美國Moderna相同的mRNA。這兩家美國企業生産的疫苗原則上必須冷凍保存，而第一三共疫苗可以在2～8度的冷藏環境下流通和保管，便於處理操作。

       第一三共將在埼玉縣北本市的工廠生産新冠疫苗。該公司沒有公開生産規模，但透露稱，「與日本政府達成協定的140萬劑疫苗已有生産眉目」。

       厚生勞動省與輝瑞、Moderna簽訂了共計購買4500萬劑新冠疫苗的合同，用於今年9月～2024年3月末實施的接種。與這兩家企業相比，第一三共疫苗的採購量很少，因此預計只能在有限的場所接種。

       2020年，美國輝瑞與德國BioNTech、美國Moderna實現了mRNA新冠疫苗的實用化。與以往的疫苗相比，這種疫苗可在短時間內量産。有助於迅速生産疫苗，為新傳染病的全球大流行做準備。

       圍繞mRNA藥物，日本AGC計劃最早於2024年開始在千葉縣的工廠生産作為原料的質粒DNA（plasmid DNA）。日本在質粒DNA領域一直存在的課題是，供應企業有限，製藥公司很難買到。如果能夠在日本國內採購原料，就能構建從原料到藥物的一條龍生産體制。日本距離完全不依賴進口就能確保mRNA疫苗的目標越來越近。