NIKKEI——日本經濟新聞中文版

      用於治療新冠的低價仿製藥即將投入生産。美國輝瑞（Pfizer）和美國默克（Merck）已允許僅限於面向非洲等低收入國家，在不徵收專利費的情況下進行授權生産和供應。將由世界大型仿製藥企業負責生産。治療費用將因此降低到新藥的30分之1左右。以前僅在已開發國家普及的新冠治療藥有望推廣到發展中國家。

      輝瑞允許在不收取專利費的情況下生産口服藥型新冠藥物「Paxlovid（奈瑪特韋/利托那韋片）」。使用的是支援藥品公平供應的國際組織「醫藥專利池（MPP）」的機制。該公司與MPP簽署了允許生産和銷售仿製藥的授權協議。

      仿製藥將由以色列梯瓦製藥工業（Teva Pharmaceutical Industries）、印度太陽藥業（Sun Pharma）、中國上海復星醫藥等生産。由MPP提供生産方法和專利，共有13個國家的36家仿製藥企業最早於2022年度內啟動生産。

輝瑞的新冠口服藥（資料）

      仿製藥將提供給東南亞及非洲等95個低收入國家（國民總收入（GNI）為1000美元以下的國家）和中等收入國家。據MPP稱，可以覆蓋52％的世界人口，有望消除已開發國家和低收入國家在治療藥物普及方面的差距。目前正在與當地政府等推進生産和批准的準備工作，預計仿製藥可在2023年上半年投入使用。

      默克就新冠治療藥「Molnupiravir」（莫努匹韋）簽署了與輝瑞一樣的授權協議。上海復星醫藥和印度魯賓（Lupin）等11個國家的27家公司將生産仿製藥。計劃全部提供給105個中低收入國家。新冠藥從2020年開始問世，但存在價格昂貴的課題。之前只有歐美和日本等已開發國家有能力大量採購。

      Molnupiravir治療一次新冠需要花費707美元，Paxlovid需要529美元。仿製藥無需專利費即可生産，價格大幅降低，治療一次的費用為20美元左右，因此中低收入國家也可以輕鬆採購。MPP執行董事查爾斯·高爾（Charles Gore）表示「這是向全球普及邁出的重要一步」。