NIKKEI——日本經濟新聞中文版

　　開發疫苗很多時候需要10年左右的時間。為了應對新冠這種緊急傳染病，必須快速完成開發、臨床試驗、使用許可的流程。日本將提出縮短臨床試驗過程及在人口多的亞洲各國建立共同臨床試驗的體制。

　　菅義偉曾指出，「海外大部分國家不需要國內臨床試驗，而日本還需要做國內臨床試驗」，早就表示要改變制度。日本將參考美國的緊急使用許可等，建立如果國外已有使用業績就可以縮短國內臨床試驗的機制。

　　圍繞疫苗問題，安全可靠性方面的慎重觀點容易抬頭。日本沒有對國産疫苗進行投資的原因是20世紀80年代以後疫苗訴訟案件不斷。

　　日本政府曾因麻疹、風疹、腮腺炎3種疫苗的混合疫苗（MMR疫苗）和宮頸癌疫苗對健康造成危害而受到起訴。製藥企業也只負責生産需求穩定的現有疫苗，這種做法已經固定下來，企業容易對開發新疫苗畏首畏尾。

　　熟悉危機管理的日本大學教授福田充指出，「國家能在多大程度上支援平時就能研發日本型疫苗的體制，與平臺的建立息息相關」。

　　福田教授同時表示，日本「也已經意識到，依賴於外國生産的疫苗，對本國的傳染病防控和安全保障都不利」。

　　日本內閣官房長官加藤勝信在5月27日舉行的記者會上強調，「將把擁有在日本國內開發和生産疫苗的能力視為一項國家戰略，大力支援新冠疫苗開發，長期進行不懈努力」。  

　　美國、歐洲和中國也制定了應對新冠病毒的戰略，已開始為疫苗生産提供支援。

　　美國在川普政府時期制定了疫苗開發和供應計劃，大約投資了2萬億日元。拜登政府提出了根據國防生産法讓企業大力支持疫苗生産的方針。