NIKKEI——日本經濟新聞中文版

       美國食品藥品監督管理局（FDA）在當地時間12月22日宣佈，已批准美國製藥巨頭輝瑞開發的新冠病毒口服藥「Paxlovid」的緊急使用。對象為因既往症和肥胖等影響而重症化風險較高的12歲以上患者。這是美國首次批准新冠口服藥。

輝瑞的口服藥（照片由該公司提供）

       Paxlovid屬於「蛋白酶抑制劑」，可阻止病毒在人體內擴散所需的蛋白酶的作用。由2種片劑構成，服用方法為每天兩次，每次服用2片新開發的抗病毒藥「nirmatrelvir」和1片現有的抗HIV藥「ritonavir」，在5天裏總計服用30片。發現感染新冠病毒後，需要儘早在發病5天以內服用。

       日本經濟新聞（中文版：日經中文網）野村優子 紐約