NIKKEI——日本經濟新聞中文版

      據英國調查公司Informa Pharma Intelligence推測，現在的疫苗世界市場至少為400億美元。即使剔除新冠病毒的影響，也是以年率10％增長的潛力市場。不過，採用DNA的疫苗目前尚無在世界上獲得批准的先例。還有聲音表示「在需要時間驗證副作用的背景下，短期間上市仍存在憂慮」（疫苗專業研究者）。

      寶生物工程的母體是寶酒造（現為寶控股）的生物業務部門。該公司開始涉足基因編輯是在1979年。在業務上實現飛躍的契機是1988年獲得了基於PCR法的基因擴增系統的日本獨家銷售權。之後在全球取得專利授權，如今銷售1萬種以上試劑和檢測設備。

      圍繞新冠病毒，寶生物工程的名字最初浮出水面也是在這個領域。在世界範圍內最先面對新冠疫情的中國政府2月請求該公司緊急增産用於檢測的PCR試劑。該公司增強了中國基地的産能，現在還向歐美和日本供貨。包括PCR等在內的全部試劑産量翻了一番。如果獲得日本厚生勞動省的批准，該公司最早還將在5月內推出以唾液為作為樣本的PCR用試劑。

      寶生物工程在試劑方面的銷售額超過200億日元，佔公司整體的3分之2，獲得了亞洲相關領域最大企業的地位。由於受到期待，寶生物工程的股價比年初上漲了約3成。

      眼下，PCR試劑和新型疫苗的開發是緊迫課題，但仲尾社長已開始為下一步做準備。計劃利用40年來積累的基因編輯技術，「轉型為新藥開發企業」。將從檢測和製造領域等「幕後」走向「臺前」，擴大業務並提高盈利能力。

      寶生物工程積極推進的是與大塚製藥共同開發、計劃在2020年度（截至2021年3月）申請許可的基因治療藥。該藥利用患者的淋巴細胞，將被稱為滑膜肉瘤的癌症作為治療對象。行業相關人士一致認為，如果獲批，將成為藥價超過1千萬日元的高價藥。

      5月14日，寶生物工程發佈了長期經營構想。提出力爭使定為最終年度的2025財年營業利潤增至2019財年1.6倍的100億日元，而營業收入增長45％，達到500億日元。開拓海外銷售合作夥伴等向新藥開發企業轉型是用普通辦法行不通的。2019年推進開發的另一種新藥取消了製造和銷售的許可申請。速度感是該公司的強項，但應對風險的方式也將變得重要。

      支援體制的構建成當務之急

      5月22日，世界衛生組織（WHO）宣佈10種候選疫苗啟動了臨床試驗。

      按國別來看最多的是中國的6種。這些疫苗被認為由與政府關係密切的研究所和生物企業主導，連開發費用和製造體制也接受政府的援助。