NIKKEI——日本經濟新聞中文版

　　圍繞新冠治療藥，日本在5月特例批准了美國藥企吉利德科學（Gilead Sciences）的「瑞德西韋（Remdesivir）」。最近還批准了消炎藥「地塞米松（Dexamethasone）」。法匹拉韋作為新冠治療藥正在實施臨床試驗，但未找到足夠的志願者，批准程式推遲。富士底片將於7月內在科威特啟動最多約1千人參與的大規模臨床試驗，力爭在世界各國獲得批准。

　　在富士底片2020年度生産的約200萬人份法匹拉韋中，日本政府不管是否獲得批准，都將購買約130萬人份作為儲備。其餘預計用於臨床試驗和海外銷售等。

　　作為法匹拉韋主要成分的物質專利在日本仍然有效，但在海外很多國家已經到期。日本政府正向各國供應法匹拉韋，但供給量有限，因此海外出現了在本國生産仿製藥的趨勢。在中國、俄羅斯和印度，當地製藥廠商生産仿製藥，已獲得批准。海外媒體報道顯示，土耳其和埃及等國也出現生産法匹拉韋的動向。

　　一家製藥企業的負責人表示，「由於新冠疫情，藥品在安全保障方面受到關注，可能成為重要的核心技術」。不僅人員和貨物的移動在空間上受到限制，在「有事」之際，各國將治療藥優先供應本國的可能性很高。不僅是法匹拉韋，包括人工呼吸機、防護服和口罩等在內，以本次疫情為契機，日本國內供應鏈的重要性出現提高。日本國內企業在生産方面開展合作的情況正在增加。

　　日本經濟新聞（中文版：日經中文網）花田幸典