NIKKEI——日本經濟新聞中文版

      如果美國在年內簽發對默克和輝瑞的治療藥候選的緊急使用許可，在日本，有可能最快在2021年內、最晚在2022年初用於醫療一線。

      關於新冠治療藥，還存在能用於重症化風險高的輕症患者的抗體雞尾酒療法等。不過需要通過點滴注射，包括問診和用藥後的觀察時間在內，有時1次治療需要近3～4小時。

      從將2種抗體結合起來的抗體藥「Ronapreve」來看，在美國，1次用藥的花費高達2100美元，費用負擔沉重。只能在具備一定醫療水準和財政寬裕的國家和地區使用。

      如果用於流感治療的達菲（Tamiflu）那樣的口服抗病毒藥問世，有可能解決這些課題。由於開具處方和服用簡單，還可用於在家療養的輕症患者的治療。

      由於抗病毒藥採取防止病毒繁殖的機制，因此還有望對變異毒株産生效果。這類藥能通過化學合成來製造，可以使用現有的製藥工廠，容易增産，生産成本能控制在抗體藥的10分之1以下。

      關於新冠口服藥型的開發，日本鹽野義製藥也在7月啟動了第一階段的臨床試驗。預定年內啟動大規模臨床試驗，力爭2022年內實用化。關於瑞士藥企羅氏（Roche）正在開發的抗病毒藥，日本中外製藥取得了在日本的開發和銷售權，計劃2022年在全球推進實用化。

      以歐美為中心，已開發國家的疫苗接種取得進展，但隨著德爾塔型等變異毒株的出現，疫苗接種後也發生感染的事例不斷出現。還有報告顯示，用接種疫苗後隨著時間流逝，效果將減弱，因此僅借助疫苗遏制新冠病毒存在局限。

      預防感染和抑制重症化的疫苗、在感染時能迅速加以治療的口服抗病毒藥——要戰勝疫情大流行，兼備這兩種方式日趨成為需要。

      日本經濟新聞（中文版：日經中文網）高田倫志