NIKKEI——日本經濟新聞中文版

　　在位於富士山麓的靜岡縣立靜岡癌症中心的一個房間裏，電腦螢幕上顯示著不同顏色的字母“A”、“G”、“C”、“T”。診斷技術開發研究部部長浦上研一介紹説，“這是癌症患者的基因資訊分析結果”。

用於分析患者基因的晶片（靜岡縣長泉町靜岡癌症中心）

　　個體化醫療盛行

　　靜岡癌症中心在患者的協助下，分析正常組織和癌組織，並研究關於發病和惡化的基因變異。從2014年開始，共調查了約3000人。目的是實現“個體化醫療”，為每位患者選擇最佳治療方法。

　　癌症的起因被認為是基因異常。以壓力過大和吸煙等為誘因，細胞的基因受損發生變化，最終變得無法控制而癌變。相關基因數量龐大，不同患者的基因變異方式也各不相同。目前已有針對大腸和肺等不同臟器的不同治療方法，但如果致病基因相同的話，用於其他臟器的抗癌藥也可能生效。

　　“身體狀況變好了”，一位家住京都的50多歲女性從2016年5月開始在京都大學醫院接受個體化醫療。這位女性罹患十二指腸癌，雖然接受了手術和抗癌藥治療，但一直沒有效果。2015年底，京都大學醫院調查了其基因，獲悉用肺癌的治療藥物似乎能達到比較好的效果。隨著用藥和治療，癌症停止了進一步惡化，該女子興奮地表示“我打算4月份就回公司上班”。

　　個體化醫療以普通抗癌藥沒有效果的患者為對象。截至目前，對大約140人進行了基因分析，發現了對80%患者可能有效的藥物。

　　低成本的基因高速分析裝置正在普及，癌症研究取得了飛躍發展。另一方面，人們也認識到了癌症的複雜性。對病灶進行研究發現，不斷變異的基因會因細胞而異。歐美和亞洲患者容易發生變異的基因也不同。要想對抗複雜的癌症，需要利用龐大的數據選擇治療方法。

　　個體化醫療在海外也很盛行。美國以100多萬人為對象，英國以10萬人為對象正在進行基因分析。

　　日本也在推進大規模的項目。2015年，國立癌症研究中心啟動了“SCRUM-Japan”項目，獲得了日本全國超過240家的醫療機構和15家制藥企業等各方面的協助。針對肺癌、大腸癌、胃癌、食道癌等病症，按照基因分析結果選擇有望取得效果的抗癌藥。該項目有5000多名患者參加。

　　患者可以通過企業和醫生實施的臨床試驗試用新的藥物，並且有助於新藥審批進程的加快。從4月份開始，兩年內將再徵集5000人參加。國立癌症研究中心東醫院呼吸內科主任後藤功一表示，“個體化醫療已經在日本紮根”。

　　逃不脫的宿命

　　不過，基因分析不在醫保範圍內，而且不是所有分析結果都對治療有幫助。如果新的抗癌藥物在日本國內尚未獲得審批，並且沒有實施臨床試驗的情況下，將産生昂貴的由個人負擔的診療費用。儘管研究發現了大量癌症成因的基因變異，但適合的藥物還很少。順天堂大學教授加藤俊介表示，“有些患者對此過於期待。有必要提前作出解釋”。

　　東京大學名譽教授黑木登志夫指出，“癌症對於人類這樣的多細胞生物就是一種宿命。只要活著就無法避免”。如何選擇與癌症共存，怎樣才能克服疾病的痛苦呢？選擇什麼樣的治療方法和生活方式，如何籌集治療費用？這些是每個人都要思考的問題。

　　本連載作者為日本經濟新聞（中文版：日經中文網） 西山彰彥、松田省吾、草鹽拓郎