NIKKEI——日本經濟新聞中文版

      日本鹽野義製藥2月22日發佈消息稱，已證實新冠口服藥「Xocova」具有降低後遺症風險的效果。據該公司稱，發病5天內開始服藥的患者與服用安慰劑的患者相比，咳嗽、倦怠感、嗅覺異常等症狀持續的人的比例減少了45％。新冠後遺症有時會長期持續，對社會造成巨大損失。

鹽野義製藥正在開發的候選口服藥和該公司的LOGO

      鹽野義製藥在日前於美國舉行的國際傳染病會議「CROI2023」（22日閉幕）上宣佈了這一消息。

      針對參加Xocova最後階段臨床試驗的對象，跟蹤調查了從開始服藥到6個月後症狀的有無情況。據稱，讓剛開始服藥時出現咳嗽等一定程度以上症狀的患者服用Xocova之後，6個月後出現咽喉疼痛及味覺異常等14種症狀中任意一種症狀的比例為14.5％。而在服用安慰劑的群組中，有26.3％的患者出現了症狀。

      對於後遺症中很多患者訴稱的健忘及失眠等4種神經症狀，證實服用Xocova的患者比服用安慰劑的患者減少了33％。可能是因為早期減少了在體內繁殖的新冠病毒量，才降低了後遺症的發病風險。

      雖然有一定數量的人受到新冠後遺症的困擾，但目前的治療手段只有對症療法。美國一所大學的調查結果顯示，服用美國輝瑞的口服藥「Paxlovid」之後，訴稱後遺症症狀的人減少了約兩成。如何應對後遺症也是亟待解決的問題。

      Xocova於2022年11月在日本得到緊急批准，目標是儘快在中國和南韓實現實用化。在日本，雖然政府已經採購了200萬人份，但截至2月5日的估算數據顯示，服用患者人數只有2萬8000人左右。