NIKKEI——日本經濟新聞中文版

      新冠治療藥物有望於2022年啟動面向低收入國家等的供貨。開發新冠治療藥的美國默克（Merck）及美國輝瑞（Pfizer）決定不收取專利費，因此發展中國家將能夠以已開發國家30分之1以下的低價格生産仿製藥。從阻止新冠病毒變異的角度來説，全世界也有必要共同控制感染。不過，要想切實向低收入國家供應新冠治療藥，還面臨量産治療藥物和構建供應體制的課題。

      默克及輝瑞的新冠治療藥物是口服藥，研究結果顯示，可將重症化風險降低3～9成。

      據説這種藥對奧密克戎也有效，美國及英國等提前簽訂了採購協議。在疫苗供應上已開發國家與發展中國家産生的差距在治療藥物上也有可能發生。

      為了避免因供貨差距而受到批評，默克和輝瑞與推進向低收入國家供應藥品的國際組織「藥品專利池（MPP）」簽訂了協議。

      聯合國和日本政府也在支援藥品專利池。以往還曾推動抗愛滋病病毒（HIV）藥物的普及。

      藥品專利池將與擁有專利的製藥企業談判，簽訂可限定供應對象地區、不交專利費也可以製造銷售仿製藥的授權協議。還將請藥企傳授僅靠專利無法掌握的製造經驗等，讓其他藥企也可以製造治療藥物。

      現在，藥品專利池為了量産新冠治療藥的仿製藥，已開始選擇代工企業和開展談判，最早將於2022年6月之前建成供應體制。據輝瑞介紹，正在與全球100個國開展這種談判。

      使用藥品專利池，還具有可以大幅降低成本的特點。