NIKKEI——日本經濟新聞中文版

      日本東麗將正式涉足癌症治療藥物研發。計劃開發一種新型抗癌藥，其採取的機制是使藥物中的物質與作為癌細胞標誌物的蛋白質進行結合，然後攻擊癌細胞。東麗計劃3月份起在美國和法國對該藥實施臨床試驗，力爭2022年前後推向市場。東麗希望通過投放新型藥物，將目前只佔總銷售額約3%的醫療醫藥領域培育成新的業務支柱。

      由於已獲得美國食品藥品管理局（FDA）的批准，東麗將進入臨床試驗的第一階段，即確認該藥物用於人體時有無副作用等安全性問題。在美法兩國醫療機構的配合下，將通過近40個病例來確認安全性等。據估算，針對癌症開發的新藥方面，最終被批准上市的幾率大概僅為約5%。

      東麗並未透露新藥的具體情況，但作為標誌物的蛋白質是在大約10年前由該公司研究人員發現，並確認該蛋白質是肺癌、乳腺癌等16個種類的癌症均存在的新類型。東麗利用在纖維和化學品方面積累的基礎研究技術等，開發出了與該蛋白質相結合的物質。同時通過基礎研究與動物試驗等，確認了該新型藥物可以大幅減少癌細胞。

      東麗提出將免疫、癌症治療作為其在醫藥醫療領域的研發重點，已正式啟動了最為新業務的開發項目。通過涉足癌症治療領域，東麗考慮把醫療醫藥業務培育為繼纖維、化學産品、碳纖維之後的第4大收益支柱。