英國科學雜誌《自然》(電子版)11月15日報導稱,中國四川大學的研究團隊首次將可自由改變生物基因的「基因組編輯」技術應用於人類患者。基因組編輯被期待用於未來的疾病治療,但此前尚未開始應用於人體。
研究團隊在10月28日實施了臨床試驗。從肺癌患者的血液內提取了細胞,利用名為「CRISPR-Cas9」的基因組編輯技術,對負責免疫反應的基因進行操作。將其改變為攻擊癌細胞的基因後輸回患者體內。據稱整個過程非常順利,將於近期實施第2次治療。
據介紹,此次試驗是在獲得醫院生命倫理委員會的批准後實施的。研究團隊計劃對10名患者實施同樣的試驗,通過6個月的觀察來確認試驗的安全性。
基因組編輯與以往的基因改造技術相比,能以非常高的精度對目標基因進行操作。美國賓夕法尼亞大學也計劃在2017年初進行臨床試驗。一方面,2015年4月,中國的另一個研究團隊宣佈,在人類受精卵上實施了基因組編輯。此舉因存在副作用會遺傳給孩子的生命倫理問題,引發了爭論。
日本經濟新聞(中文版:日經中文網) 川合智之 華盛頓 報道
版權聲明:日本經濟新聞社版權所有,未經授權不得轉載或部分複製,違者必究。