NIKKEI——日本經濟新聞中文版

　　美國加利福尼亞大學柏克萊分校教授珍妮佛·杜德納（Jennifer Doudna） 等人開發出了基因編輯技術的新手法。杜德納教授曾開發出被廣泛使用的現行基因編輯技術，被視為諾貝爾獎最有力的候選人之一。新手法更小型更安全，有望應用於使用基因編輯技術的基因治療領域。

　　最初的基因編輯技術於1996年被開發出。2012年，杜德納教授與法國的研究人員共同開發出名為「CRISPR-Cas9」的優秀手法。由於精度高、易於操作等優點，該手法被全球的研究者所採用，在農作物品種改良和基因治療等領域的應用快速推進。

　　杜德納教授等人基於切斷DNA的酶，把新手法命名為「CRISPR-CasX」。該酶僅為CRISPR-Cas9所使用酶的4成大小。研究團隊使用人類的細胞，確認可以對基因資訊進行操作。

　　有觀點期待新手法可應用於難以通過CRISPR-Cas9完成的基因治療。基因治療是指，使用無毒化的病毒，把治療用基因運至細胞中，以修復致病基因。病毒上搭載的用於切斷DNA的酶越大，越難以準確達到患病細胞。研究團隊認為「CRISPR-CasX將成為突破口」。

　　基因編輯技術面臨各種倫理問題，例如對受精卵進行基因編輯，可誕生按父母期望打造容貌和能力的「設計嬰兒」。中國研究者使基因編輯雙胞胎誕生，受到了全球的猛烈批評。而基因治療是以出生後的患者為對象，有望用於治療血友病、肌肉萎縮症等遺傳疾病。

　　此外，研究團隊還發現了「CRISPR-CasY」等有潛力的酶。今後將查明這些酶的功能等，爭取應用於基因編輯技術。