NIKKEI——日本經濟新聞中文版

       在新型冠狀病毒疫情持續擴大的背景下，全球治療藥的開發正在迅速推進。製藥企業通過轉用現有藥物來縮短開發週期，力爭儘早投入市場。此外，還在嘗試採用已康復患者的血液成分的療法，還在挖掘現有的醫療技術和方法。要遏制新冠的勢頭，還需要能夠迅速審查和批准的機制。

       新冠治療藥的開發刻不容緩。美國的臨床試驗資料庫顯示，截至4月18日，世界範圍內有650多項新冠的臨床試驗註冊。治療藥、疫苗和再生醫療等各種研究將推進。

       在17日的美國股票市場，美國醫藥企業吉利德科學公司（Gilead Sciences）的股價上漲了約10％。這是因為有報告稱，吉利德的伊波拉出血熱候選治療藥「Remdesivir（瑞德西韋）」有助於新冠重症患者的康復。

       瑞德西韋作為伊波拉出血熱的治療藥被認為有效性低，開發曾經被中斷。此外，富士底片控股的「法匹拉韋（favipiravir，商品名:Avigan）」也是作為其他疾病的治療藥而被開發。有報告稱二者均具有防止新冠病毒在體內繁殖的效果。

法匹拉韋（資料圖）

       吉利德宣佈5月即可獲得瑞德西韋的初期臨床試驗數據。如果能確認有效性，將向美國食品藥品監督管理局（FDA）申請批准，最快將在夏季之前在美國的醫療一線使用。

       另一方面，法匹拉韋已開始在日美啟動臨床試驗。有猜測認為最快在6月底之前結束臨床試驗，最快年內推向市場。

       新冠特有的症狀是重症肺炎。風濕病治療藥被認為具有抑制這種肺炎重症化的效果。瑞士羅氏公司的「雅美羅（Actemra）」和法國賽諾菲等的「Kevzara（sarilumab）」是風濕病新藥。

       雅美羅自4月啟動臨床試驗。預計在9月之前結束臨床試驗，力爭今年秋季在美國獲得批准，正在展開行動。Kevzara（sarilumab）預計2021年3月結束臨床試驗，有觀點認為將在之後的1~2個月獲得批准。