NIKKEI——日本經濟新聞中文版

      在新型冠狀病毒傳染病的勢頭仍在持續的情況下，人們對開發出可預防發病和重症化的疫苗充滿期待。全球正在開發的候選疫苗約達到190種。除了可減弱病毒毒性的傳統類型之外，還出現了使用病毒基因的新類型。但這些疫苗的實用化因需要確認效果和安全性而存在較大難度，前面的道路並不平坦。

     英國阿斯利康、美國輝瑞、法國賽諾菲等9家歐美制藥企業9月8日發表聯合聲明，表示疫苗開發將以安全為第一宗旨。稱只有在最終臨床試驗確認安全和效果的情況下，才會向相關部門申請批准。原因是出現了因政治壓力等原因不等臨床試驗結束就批准接種的動向。

     據世界衛生組織（WHO）稱，正在開發的疫苗中已有38種進入臨床試驗。臨床試驗一般分三個階段。第1階段是通過少數健康人來確認安全性。第2階段是通過少數患者來調查有效性和最佳用量等。最後的第3階段是通過對大量患者用藥來確認藥效。花費10年以上來開發疫苗的情況也不鮮見。

     進入最終階段的新冠疫苗之一是由阿斯利康與英國牛津大學開發的“Virus Vector”類型。Vector是“基因載體”的意思。可將新冠病毒基因的一部分放入不易讓人生病的其他病毒中並運送到人體內。如果能用基因生成新冠病毒的一部分，就能獲得免疫。Virus Vector存在的風險是用於運送用途的其他病毒會引發疾病。

     精通病毒研究開發的東京大學教授石井健指出，“只需將基因放入Vector內即可，因此可在短時間內完成開發”。這種類型的埃博拉病毒疫苗已在歐洲和中國得到批准。

     將病毒的部分遺傳資訊直接放入人體內的“基因疫苗”也可以在短時間內開發出來。這種疫苗直接使用作為遺傳資訊的DNA和RNA。這種類型的新冠疫苗也已進入臨床試驗的最終階段。

    美國Moderna公司將開發使用RNA的基因疫苗。RNA在體內容易分解，研究人員將採取在脂質這一物質上包裹RNA等措施。RNA進入人體細胞時，會製造病毒的部件，發生免疫反應。

     AnGes公司與大阪大學合作開發的也是基因疫苗，使用DNA。內部結構跟RNA一樣，將相當於病毒的DNA的一部分做成了環狀。