NIKKEI——日本經濟新聞中文版

      中國為了縮短新藥的審查時間，正在放寬限制。通常來説，針對HIV治療藥等用於獲批的疾病以外，需要進行再次確認安全性和效果的試驗。作為應對激增的感染者的緊急措施，此次各種現有藥物被認為允許在臨床中使用。

成功分離出來的新型冠狀病毒（日本國立傳染病研究所提供）

      以日本為例，在通常情況下，關於候選新藥，如果未通過臨床試驗顯示出效果，就無法在日本國內獲准納入保險診療。此次，作為臨床研究的用藥方法，因被指定為“指定傳染病”存在公費負擔的可能性，但目前仍未確定。

      雖然各種報告涌現，但多位專家均地表示“效果仍未確認”。

      日本東北大學的押谷仁教授指出，“有很多新型肺炎的患者沒有經過特殊治療，有的僅為輕症，還有的自愈。即使患者在用藥後康復，也不知道是不是因為藥物發揮了效果”。

      2002～2003年中國等地的重症急性呼吸綜合徵（簡稱非典、SARS）疫情成為參考。押谷教授表示，當時“出現了很多新聞説其他疾病的治療藥（對非典）有效。但結果沒有藥物被證明有效”。

      今後發現有效治療藥的報告或將相繼出現，但押谷教授呼籲“必須要慎重看待”。