NIKKEI——日本經濟新聞中文版

　　採用已在新冠病毒疫苗上實用化的「信使RNA（mRNA）」技術的癌症治療藥的開發日趨活躍。領跑的是開發新冠病毒疫苗的海外企業，美國莫德納（Moderna）計劃2023年內啟動最終階段的臨床試驗，德國BioNTech討論在台灣和日本等地推進臨床試驗。另一方面，日本企業明顯行動遲緩，研發體制的構建成為課題。

　　各公司開發的是生成作為癌標記物的蛋白質「抗原」片段的mRNA。讓mRNA進入人體內，免疫功能將記住抗原，對癌細胞發動攻擊。通過這種反應進行癌症治療。

　　莫德納正在攜手美國製藥巨頭默克開發新藥，力爭最快2025年實現實用化，計劃2023年內啟動最終臨床試驗。力爭開發根據每名患者的癌細胞特徵製造藥劑的「個性化癌症疫苗」。

　　相當於中間階段的第二階段臨床試驗針對癌症加重的3、4期的惡性黑色素瘤，以接受完手術的約150名患者為對象實施。同時使用默克的現有藥物「Keytruda」和癌症疫苗的患者與只使用現有藥的患者相比，復發或死亡風險下降了44％。

　　莫德納的首席執行官（CEO）Stephane Bancel表示，「結果超出預期」。計劃根據中間臨床試驗的結果，增加成為對象的癌症種類，實施臨床試驗。還考慮在日本推進臨床試驗。

　　BioNTech也將在台灣實施以頭頸癌為對象的臨床試驗。除了台灣之外，還討論在日本、南韓和新加坡等地實施臨床試驗。該公司在2022年11月宣佈，將從瑞士製藥巨頭諾華（Novartis）收購新加坡的生産基地。在新加坡建設mRNA疫苗等的生産基地，在亞洲地區擴大供應。

　　除了mRNA藥以外，BioNTech還將在癌症領域推進約20種臨床試驗。1月與英國政府就開發用於癌症治療的mRNA藥物達成協定。提出的目標是，到2030年底向最多1萬名患者提供癌症治療藥等。

　　與此同時，德國CureVac也結合癌症免疫藥，正在推進以轉移性黑色素瘤等為對象的初期階段的臨床試驗。