NIKKEI——日本經濟新聞中文版

       此外，即便接受了這種基因檢查，能找到最佳治療藥物的患者也是有限的。日本國立癌症研究中心中央醫院在先進醫療之前于2013~2018年實施了臨床研究，在700多名患者當中，可根據基因異常找到相應治療藥物的患者只有約10％。原因在於，癌症是由各種各樣的基因異常引起的，而藥物研發暫時還跟不上。

       計劃活用大數據

       為推動此類藥物研發工作，開始利用在基因組醫療中收集的數據。根據日本政府的計劃，對於使用保險進行檢查所獲得的患者基因異常和治療效果等數據，將在徵得患者同意的基礎上匯總到國立癌症研究中心的「癌症基因組資訊管理中心」。首先收集幾萬人的數據，計劃將來增加到100萬人。

       國立癌症研究中心所長間野博行表示「將調查目前沒有療法的患者的遺傳資訊，使用正在研發的藥物進行嘗試。希望能提高癌症基因組醫療的品質」。

對患者的基因異常進行解析（照片由國立癌研中心提供）

      日本政府為推動基因組醫療，設立了國立癌症研究中心中央醫院、東京大學醫院等全國11家「癌症基因組醫療核心重點醫院」，構築了可在與這些醫院合作的156家醫院裏接受檢查的體制。核心重點醫院內配備專家，對檢查結果的含義進行淺顯易懂的説明。

       預計可納入醫保的用戶較為有限，儘管如此，建立可順利推進檢查和向患者説明、應用於治療的體制也將成為課題。各種各樣的檢查方法不斷面世，或許還要充分公佈資訊，以便患者根據費用和檢查內容等做出選擇。

       癌症基因組醫療絕對不是可以拯救所有癌症患者的「萬能醫療」。但是是為提高癌症治療品質而邁出的紮實一步。今後還要豐富檢查方法、檢查體制、治療藥物等，努力擴大可服務的患者對象。

       日本經濟新聞（中文版：日經中文網）草鹽拓郎