日本製藥工業協會會長談新冠藥物開發
2020/05/08
日本經濟新聞(中文版:日經中文網)針對新冠疫情應對和藥物開發等採訪了日本製藥工業協會會長(第一三共會長)中山讓治。中山讓治表示臨床試驗需要時間,但已經能看到縮短新藥開發週期的曙光。那就是轉向以基因組資訊為基礎的醫療。採訪的主要內容如下。
記者:新型冠狀病毒給人類提出了各種課題。
中山讓治:傳染病曾經多次給人類帶來威脅。今後也肯定會多次發生疫情。此次世界性蔓延的原因是全球化的加深。
一到非常時期,把基於科學見地的判斷應用於政治場合就非常重要。此次疫情就顯示出這一點。有必要組建和維持根據科學而向行政提出建議的團隊。
中山讓治 |
記者:日本政府和行政的應對陷於被動。
中山讓治:經濟方面的對策很重要,但最重要條件首先是如何完善醫療一線和有效藥物。必須匯聚能提供這些建議的人才。希望日本政府下決心在平時就建立起非常時期的體制和應有的功能。
藥物開發固然很重要,但僅憑藥物無法解決全部問題。必須重新制定日本國內管理和各國邊境管理問題等框架。
記者:關於新冠傳染病的治療藥,「瑞德西韋」的日本國內製造銷售獲批,而「法匹拉韋(商品名:Avigan)」的藥品審批力爭5月之內完成。
中山讓治:希望能使用現有的治療藥。即使是轉用現有藥物,僅開發就需要6個月時間,加上審查時間,需要2年左右。此次為了能儘早使用,行政方面也採取超出法規的措施。必須由政府和民間攜手展開行動。
臨床試驗需要時間,但已經能看到縮短新藥開發週期的曙光。那就是轉向以基因組資訊為基礎的醫療。英國等各國正在展開研究。如果將來能夠使用,臨床試驗的期間有可能縮短。
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