NIKKEI——日本經濟新聞中文版

      與上述藥物不同的是，疾病修飾治療藥物直接作用於發病機制。清除β-澱粉樣蛋白。與此同時，還能減緩認知功能衰退的速度。日本以外的Mega Pharma（巨大制藥企業）等全都在嘗試開發，但都進展不順利。這也是為何侖卡奈單抗可以被評價為劃時代的原因。

在需要花費鉅額成本的實用化研究中，衛材與美國渤健展開闔作（美國馬薩諸塞州，REUTERS）

      不過，能在多大程度上滿足患者及其家人對治療藥物抱有的期待仍是未知數。侖卡奈單抗能使認知功能惡化降低27％意味著，如果將1年半內什麼治療都不做的惡化程度計為100，那麼使用藥物後的惡化程度只有73。也就是説，這款藥並不能讓症狀消失，也不可能讓症狀一下子變好。

治療對像是阿爾茨海默症發病前期和早期的患者

      治療對像是處於發病前期的輕度認知障害（MCI）及早期患者。據衛材介紹，通過用藥，可使症狀發展階段進入下階段的時間推遲3年左右。阿爾茨海默病大多在75歲以後發病，病情在之後的10年左右時間裏逐漸發展。考慮到人的有限的壽命，從可以延長患者獨立生活的時間這一效果來講，意義絕對不小。

      焦點是藥價和適用保險

      藥物普及的關鍵是如何評價其性價比。衛材在美國將每年的藥費設定為2萬6500美元。今後的焦點是如果從迅速獲批轉向完全獲批，能否迅速覆蓋大部分治療對象參加的美國公共醫療保險。

      衛材首席執行官（CEO）內藤晴夫表示“不僅有醫學價值，還有社會價值，希望藥物獲得好評”。今後可能需要以高於推進實用化的執著精神與醫療保險相關部門展開談判。